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93 42 ewg pdf

13.02.2021 | By Zololl | Filed in: Adventure.

Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom Juni über Medizinprodukte. Richtlinie 93/42/EWG des Rates vom Juni über Medizinprodukte. OJ L , , p. 1–43 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT) Special edition in Finnish: Chapter 13 Volume P. 85 - Special edition in Swedish: Chapter 13 Volume P. 85 - Special edition in Czech: Chapter 13 Volume P. 82 - Dyrektywa Rady 93/42/EWG z dnia 14 czerwca r. dotycząca wyrobów medycznych EU law. Publication metadata Download and languages. Ce document constitue un outil de documentation et n’engage pas la responsabilité des institutions B DIRECTIVE 93/42/CEE DU CONSEIL du 14 juin relative aux dispositifs médicaux (JO L .

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Dutch nl. ATEX-declaration of conformity for non electrical components. For a better user experience please update your browser or use Chrome or Firefox browser. Forms Here you can download the form, which you need for the programming of Floalarm and Flostop as well as the declaration of decontamination for repair and service jobs. Please click here to provide your feedback.Richtlinie 93/42/EWG QMS Produktion, Anhang V MDD The Notified Body authorizes the quality management System established and applied by the Company mentioned in the certificate. The requirements of Annex V, Article 3 of the EC directive 93/42/EEC, referred to as the Medical Deviee Directive (MDD), have been met. This approval is subject to periodic surveillance, defined in Annex V, . B this Directive; whereas, in this context, the safety, quality and usefulness of the substances must be verified by analogy with the appropriate methods specified in Council Directive 75//EEC of MDD 93/42/EWG Downloaded from webarchive.icu Created Date: 9/25/ AM. A.. ® Certificat CE TUVRheinland Directive 93/42/CEE Annexe 11, hors section 4 Systeme complet d'assurance qualite Dispositifs medicaux N°d'enregistrement: HO . TÜV NORD CERT GmbH Langemarckstraße 20 Essen Germany *MD - Monitoring devices - *MD - Monitoring devices of non-vital physiological parameters - *MD - Monitoring devices of vital physiological. B RICHTLINIE 93/42/EWG DES RATES vom Juni über Medizinprodukte (ABl. L vom , S. 1) Geändert durch: Amtsblatt Nr. Seite Datum M1 Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom Oktober L 1 M2 Richtlinie /70/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom November Ce document constitue un outil de documentation et n’engage pas la responsabilité des institutions B DIRECTIVE 93/42/CEE DU CONSEIL du 14 juin relative aux dispositifs médicaux (JO L . /42/EWG über Medizinprodukte Eine Überprüfung des Qualitätsmanagementsystems, nach den Regeln wie in Anhang der Richtlinie beschrieben, wurde durch die Benannte Stelle TÜV Süd Product Service GmbH, Ridlerstraße 65, München, EU Kennnummer , vorgenommen. Das Qualitätsmanagementsystem erfüllt weiterhin die Anforderungen gemäß EN ISO und EN ISO . Title: Texte de la directive dispositifs médicaux 93/42/CE Author: Communauté européenne Subject: directive Keywords: directive, réglement, réglementation, europe, marquage ce, dispositifs médicaux. Title: Certificat Directive 93/42/CEE (exclue section 4) Author: Association Suisse pour Systèmes de Qualité et de Management SQS, Zollikofen Created Date.

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2 comments on “93 42 ewg pdf

  1. Yozshumuro says:

    Bravo, what necessary phrase..., a remarkable idea

  2. Zolokus says:

    It is a pity, that I can not participate in discussion now. It is not enough information. But with pleasure I will watch this theme.

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